Mới đây, trường hợp 2 đứa trẻ người Ấn Độ mắc phải căn bệnh lạ khiến da dẻ hai em nhăn nheo và có những triệu chứng như bệnh của người già đã thu hút sự quan tâm của cư dân mạng.
Đó là Keshav Kumar, 18 tháng tuổi, và Anjali Kumari, 7 tuổi. Cả hai đứa trẻ này đều có làn da chảy xệ, khớp xương đau nhức và mặt bị sưng.
Bác sĩ Kailash Prasad, một chuyên gia nhi khoa tại bệnh viện công ở TP Ranchi, sau khi tiến hành xét nghiệm cho hai chị em và khẳng định:
“Đây có vẻ như là bệnh di truyền được gọi là Progeria. Khả năng khác là Cutis Laxa. Hai bệnh này có mức độ phức tạp tương đương nhau. Đây là một loại rối loạn rất hiếm gặp”.
Ảnh: Facebook
Hiện tại, 2 bé đang sống với cha mẹ, ông Shatrughan Rajak, 40 tuổi, và bà Rinki Devi, 35 tuổi, tại TP Ranchi, bang Jharkhand.
Đứa con gái đầu lòng của họ, Shilpi, 11 tuổi, may mắn không mắc phải căn bệnh trên.
Theo thông tin ghi nhận, ông Shatrughan, làm nghề giặt ủi với thu nhập 4.500 rupee/tháng, ông cho biết:
“Tôi mong sao sẽ có thuốc chữa cho con. Mọi người ở đây đều gọi chúng là “ông bà già” và điều đó khiến tôi rất đau lòng.
Chúng tôi đã cố tìm kiếm sự giúp đỡ từ các bác sĩ địa phương nhưng họ nói rằng chỉ ra nước ngoài mới có cơ may chữa được bệnh”.
Khi Anjali được 6 tháng tuổi, cô bé đã phải vào viện vì căn bệnh viêm phổi. “Sau khi khỏi bệnh, đột nhiên cơ thể con bé khô đét lại và da dẻ bắt đầu chảy xệ xuống.
Chúng tôi đem nó trở lại bệnh viện nhưng người ta nói không thể chữa khỏi căn bệnh này và chỉ có thể trông đợi vào phép màu.
Họ bảo sẽ báo cho chúng tôi nếu có thuốc chữa nhưng mãi vẫn chẳng có tin tức gì. Kể từ đó, da con bé lão hóa rất nhanh” – ông Shatrughan chia sẻ thêm.
Sau 5 năm, cặp vợ chồng quyết định sinh thêm một đứa con. Bé trai Keshav ra đời và ngay sau đó, cậu bé được phát hiện có những triệu chứng giống như chị gái.
“Chúng tôi không đưa Keshav tới bác sĩ vì tôi biết nó bị giống như Anjali. Chúng tôi rất nghèo trong khi chuyện khám bệnh rất tốn kém” – ông Shatrunghan buồn rầu chia sẻ.
Hai đứa bé đáng thương thường bị trêu chọc vì ngoại hình kỳ la, mỗi khi chúng đi đến đâu cũng bị nhìn chằm chằm như người ngoài hành tinh.
Chúng mơ ước được bình thường như những đứa trẻ khác nhưng đáng buồn thay, tại thời điểm hiện tại bệnh của chúng không có thuốc chữa.
Cô bé Anjali thổ lộ bé thường phải nghe những từ ngữ khó nghe mỗi khi em đến trường. “Cháu biết cháu khác các bạn về tất cả mọi thứ, từ khuôn mặt đến cơ thể.
Mặt cháu lúc nào cũng sưng lên trong khi mọi người đều bình thường. Mọi người luôn nhìn chằm chằm vào cháu và trêu chọc.
Các bạn ở trường hay gọi cháu là “bà ngoại”, “bà già”, “con khỉ” và điều này khiến cháu rất khó chịu. Cháu muốn được đối xử như một đứa trẻ bình thường” – cô bé thổ lộ.
Keshav và Anjali Kumar chụp ảnh cùng bố mẹ. Ảnh: Facebook
“Cháu thực sự ước rằng mình sẽ xinh đẹp được như chị gái. Ba mẹ cháu hy vọng một ngày nào đó cháu sẽ trở lại bình thường.
Nhưng cháu rất buồn khi thấy cha mẹ cháu phải đau khổ và xấu hổ vì cháu. Mong ước duy nhất lúc này của cháu là được chữa khỏi bệnh. Cháu muốn có một cuộc sống không có những cơn đau đớn” – Anjali mong ước.
Bà Rinki, mẹ của hai đứa trẻ, chia sẻ: “Tôi luôn xoa bóp chân cho Anjali, con bé lúc nào cũng đau đớn.
Anjali liên tục hỏi tôi khi nào con bé mới được như chị nó”. Mỗi tháng, ông Shatrughan phải bỏ ra 500 rupee để điều trị cho Anjali và Keshav nhưng việc này không đem lại kết quả.
Vả lại, ông cũng không có đủ tiền để chi trả cho thuốc men.
“Tôi vô vọng rồi. Giờ chỉ chờ đợi một phép màu thôi” – ông Shatrunghan tâm sự.
Sau khi câu chuyện hiếm gặp của hai chị em người Ấn Độ được đăng tải trên các phương tiện truyền thông, một tổ chức phi chính phủ có tên là Care Today Fund đã liên hệ với cha mẹ của hai chị em và đề nghị hỗ trợ y tế cho họ.
Anjali và Keshav đã được thực hiện các cuộc phẫu thuật nâng cơ nhằm mục đích giảm thiểu nếp nhăn và chảy xệ trên làn da.
Hiện ngoại hình của họ đã có sự thay đổi tích cực hơn rất nhiều so với thời điểm đầu mang bệnh.
Tổng hợp.
